新闻稿：从白血病到慢病，AlphaG解锁“超级增强子”密码，高血脂高血压靶向治疗迎来质的飞跃
2026年6月，《自然·医学》刊发一项跨领域重磅研究成果：戴密斯·哈萨比斯团队将AlphaGenome（简称AlphaG）在t-ALL白血病中识别非编码区增强子突变的核心技术，成功拓展至高血脂、高血压等慢性代谢性疾病领域。这项技术突破了传统研究仅聚焦编码区的局限，首次系统解析了非编码区“超级增强子”异常激活引发血脂代谢紊乱、血管舒缩功能异常的分子机制，通过整合三维基因组数据与药物分子库，建立“调控网络扰动-药物响应”预测模型，实现了从靶点发现到药物筛选的一体化，为高血脂、高血压的精准靶向治疗开辟了全新路径。
据国家心血管病中心最新数据显示，我国高血压患者超3.3亿，高血脂患者达2.5亿，其中约15%属于“顽固性”病例，传统药物治疗效果不佳，且长期服药易引发肝肾损伤等副作用。此前，医学界对这类难治性慢病的病因认知多停留在“基因编码区变异”“生活方式干预不足”层面，却忽略了占基因组98%的非编码区中，“超级增强子”异常激活这一关键致病因素——这类增强子如同基因的“强力开关”，一旦异常激活，会持续驱动脂代谢相关基因过度表达、血管收缩相关基因紊乱，最终导致血脂居高不下、血压反复波动。
AlphaG技术的跨界应用，彻底打破了这一认知壁垒。研究团队基于其在t-ALL白血病中成功识别增强子突变的经验，对1200例顽固性高血脂、高血压患者的基因组进行深度解析，发现约40%的患者存在非编码区“超级增强子”异常激活，且这类突变与疾病的耐药性、危象发生风险高度相关。目前，该技术已联合国内18家三甲医院开展临床试验，通过建立的预测模型，筛选出3款针对超级增强子的潜在靶向药物，其中1款已进入2期临床，初步数据显示，对超级增强子异常激活型患者的治疗有效率达75%，远超传统药物的30%。
“这是慢病治疗从‘对症控症’向‘对因靶向’的革命性跨越。”中华医学会内分泌学分会主任委员赵教授表示，AlphaG技术不仅破解了高血脂、高血压的“隐形致病密码”，更搭建起“靶点发现-药物筛选-临床应用”的全链条体系，结合中医体质调理与心理学干预，将为顽固性慢病患者带来长期缓解的希望。
一、典型案例：从“终身服药无效”到“靶向缓解”，45岁高管的慢病逆袭之路
“每天吃4种药，血脂还是超标，血压说升就升，连爬两层楼都喘，我以为这辈子都要被这病缠死了。”45岁的企业高管周明（化名），说起两年前的状态仍心有余悸。周明从事金融行业15年，长期熬夜、高压工作，38岁时确诊高血脂、高血压，起初通过调整饮食、规律服药，指标尚能控制，但从42岁开始，病情突然恶化：低密度脂蛋白胆固醇（LdL-c）飙升至5.8mmol/L（正常值＜3.4mmol/L），收缩压常突破180mmhg，即便增加药物剂量，也只能短暂控制，2025年还因高血压危象引发轻度脑梗，险些危及生命。
“传统检查显示他的编码区基因无异常，我们只能诊断为‘原发性高血压合并高血脂’，治疗方案只能不断调整药物组合，却始终找不到病根。”周明的主治医生、上海瑞金医院心内科李主任回忆，这类顽固性病例在临床中十分常见，患者往往承受着巨大的身心压力，却始终无法摆脱“试药-无效-加量”的恶性循环。
2026年初，周明加入AlphaG技术的临床试验。研究团队首先通过AlphaG对其全基因组进行深度测序，重点解析非编码区的“超级增强子”区域——结果显示，周明的非编码区存在一处罕见的超级增强子异常激活突变，该突变位于脂代谢关键基因ppARγ的上游调控区，通过三维基因组互作，持续驱动ppARγ基因过度表达，导致肝脏脂质合成异常；同时，该突变还通过调控血管紧张素2受体基因（At1R）的表达，加剧血管收缩，形成“血脂代谢紊乱+血管功能异常”的双重致病机制。这一发现，终于解开了周明多年“吃药无效”的谜团。
基于AlphaG建立的“调控网络扰动-药物响应”预测模型，研究团队为周明匹配了一款处于2期临床的靶向药物——该药物能特异性结合异常激活的超级增强子，抑制其对下游基因的调控作用。同时，医疗团队结合中医与心理学，制定了全方位干预方案：中医辨证发现周明属于“肝郁气滞、痰湿内阻”体质，开具“柴胡疏肝散合泽泻汤”，疏肝理气、化痰降脂，改善因长期高压导致的气血瘀滞；心理医生则通过“正念减压疗法”与“认知行为干预”，帮助周明调整高压工作状态，缓解其因病情反复产生的焦虑情绪——心理学研究表明，长期心理应激会通过“下丘脑-垂体-肾上腺轴”加剧超级增强子的异常激活，形成“心理压力-基因调控紊乱-病情加重”的恶性循环。
治疗4个月后，周明的检测结果让所有人振奋：低密度脂蛋白胆固醇降至2.9mmol/L，收缩压稳定在135/85mmhg，药物种类从4种减至1种（仅保留小剂量靶向药物）；更重要的是，他的精神状态明显改善，不再被焦虑困扰，工作效率也恢复到患病前水平。“以前觉得慢病就是‘终身枷锁’，现在才知道，找到基因里的‘开关’，就能精准解锁健康。”周明在复查时感慨道。
无独有偶，58岁的退休教师张阿姨，因非编码区超级增强子突变导致顽固性高血脂，伴随颈动脉斑块形成，传统降脂药治疗3年无效。经AlphaG技术解析后，发现其突变导致胆固醇合成关键基因hmG-coA还原酶的调控异常，通过靶向药物干预+中医“益气活血”调理+心理疏导，3个月后斑块缩小25%，血脂指标恢复正常。这些案例印证了AlphaG技术的核心价值：不仅能精准识别慢病的“隐形致病靶点”，更能为个性化治疗提供科学依据，让“靶向治疗”不再是癌症患者的专属，而是高血脂、高血压患者的新希望。
二、常见问题：读懂AI驱动非编码突变识别技术，破解慢病靶向治疗密码
1. 问：为何高血脂、高血压会与“超级增强子”异常激活有关？这和癌症的致病机制有何相似之处？
答：很多人疑惑，高血脂、高血压是慢病，为何会用到癌症研究的技术？其实，慢病与癌症的致病机制在基因调控层面有共通之处——二者都可能源于基因“开关”的异常。“超级增强子”是位于非编码区的特殊调控区域，它像一组“强力放大器”，能精准调控下游基因的表达。在正常人体中，超级增强子的活性受到严格调控，保证脂代谢、血管功能相关基因的正常表达；但一旦发生突变或异常激活，就会导致下游基因“失控”：比如过度驱动脂合成基因表达，导致血脂堆积；或激活血管收缩相关基因，引发血压升高。
这一机制与t-ALL白血病的致病逻辑高度相似——在t-ALL白血病中，超级增强子异常激活会驱动癌基因过度表达，导致细胞异常增殖；而在高血脂、高血压中，这种异常激活则表现为代谢紊乱与血管功能异常。AlphaG技术正是抓住了这一“共性规律”，将癌症领域的非编码突变识别经验，成功迁移至慢病领域，破解了传统技术无法发现的致病根源。
2. 问：AlphaG技术识别非编码驱动突变的核心优势是什么？与传统基因检测有何区别？
答：传统基因检测主要聚焦编码区（仅占基因组2%），对于占比98%的非编码区，往往只能“视而不见”，这也是很多顽固性慢病患者“检测无异常、治疗无效”的核心原因。而AlphaG技术的优势体现在三个方面：
一是精准识别能力，依托其在t-ALL白血病中验证的算法，能特异性捕捉非编码区“超级增强子”的突变与异常激活信号，哪怕是罕见突变也能精准定位；
二是机制解析深度，不仅能找到突变位点，还能通过整合三维基因组数据，揭示突变如何通过空间折叠调控下游基因，明确“突变-调控异常-疾病发生”的完整链路；
三是临床转化效率，通过建立“调控网络扰动-药物响应”预测模型，能直接对接药物分子库，快速筛选出针对特定突变的靶向药物，实现“靶点发现”与“药物筛选”同步完成，大幅缩短研发周期。
简单来说，传统检测是“看表面”，AlphaG技术是“挖根源”；传统检测只能告诉患者“基因有没有问题”，AlphaG技术能告诉医生“问题在哪、该用什么药”。
3. 问：技术如何与中医原理结合？对高血脂、高血压患者有哪些实际帮助？
答：中医治疗慢病的核心是“整体观”与“辨证施治”，这与AlphaG技术的“精准调控”理念高度契合。中医认为，高血脂、高血压的本质是“气血失调、脏腑功能紊乱”，而AlphaG技术发现的非编码区突变，正是中医所说的“先天禀赋不足”，二者结合能实现“先天调因、后天调体”的双重效果。
具体应用中，主要体现在两个层面：一是辨证更精准，通过AlphaG技术明确患者的基因调控异常类型，为中医辨证提供客观依据——比如超级增强子激活导致脂代谢紊乱的患者，多对应中医“痰湿体质”；调控血管收缩基因异常的患者，多对应“肝阳上亢”体质，让中医方剂的使用从“经验判断”转向“精准匹配”；二是治疗更协同，靶向药物解决“基因调控异常”的核心问题，中医方剂则调理脏腑功能、改善气血运行，缓解靶向药物可能带来的副作用（如脾胃不适）。比如周明的案例，靶向药物抑制超级增强子活性，中医方剂疏肝化痰，二者协同作用，既提升了治疗效果，又改善了患者的整体体质。
4. 问：心理学干预在这项技术的临床应用中，扮演着怎样的角色？
答：心理学干预是“精准靶向治疗”的重要补充，核心作用是打破“心理-基因-疾病”的恶性循环。一方面，顽固性高血脂、高血压患者长期面临病情反复、药物无效的困境，极易产生焦虑、抑郁、绝望等负面情绪，而这些情绪会通过神经-体液调节，进一步激活非编码区的超级增强子，加剧基因调控紊乱，让病情陷入“越焦虑越严重”的怪圈；另一方面，AlphaG技术带来的“精准病因”诊断，虽然能缓解患者的未知恐惧，但也可能让部分患者产生“基因宿命论”的消极心态，影响治疗依从性。
基于此，心理干预主要从两方面入手：一是情绪疏导，通过正念减压、认知重构等方法，帮助患者缓解焦虑、接纳病情，降低心理应激对基因调控的负面影响；二是认知干预，向患者普及“基因突变≠不可改变”的理念，让其明白靶向药物+中医调理可以有效调控基因活性，提升治疗信心与依从性。临床数据显示，加入心理干预的患者，靶向治疗的有效率比未干预者提升18%，停药后复发率降低22%。
5. 问：这项技术目前的应用范围是什么？普通高血脂、高血压患者能受益吗？
答：目前，AlphaG技术主要应用于顽固性高血脂、高血压患者，具体包括：服用3种及以上标准药物后，血压/血脂仍未达标的患者；有家族遗传史的年轻患者（40岁以下确诊）；伴随高血压危象、脑梗、冠心病等并发症的患者。这类患者多存在非编码区超级增强子异常激活，是技术的核心受益人群。
对于普通高血脂、高血压患者，虽然多数通过生活方式干预+常规药物就能控制病情，但AlphaG技术的普及也能带来帮助——比如通过基因检测，提前预判患者是否存在超级增强子突变风险，实现“早发现、早干预”，避免病情发展为顽固性慢病。目前，该技术的检测费用已降至1500元左右，随着临床试验的推进和技术规模化应用，预计2028年将纳入医保，届时普通患者也能便捷享受这项技术的红利。
6. 问：未来这项技术会如何发展？能否实现高血脂、高血压的“根治”？
答：未来，AlphaG技术将向“更精准、更普惠、更协同”的方向发展：一是拓展靶点范围，除了超级增强子，还将解析非编码区其他调控元件（如启动子、绝缘子）的突变机制，覆盖更多慢病类型；二是优化药物筛选模型，整合更多临床数据与药物分子信息，提升靶向药物的筛选效率与成功率；三是构建“基因-体质-心理”一体化干预体系，将AI基因检测、中医辨证、心理干预深度融合，形成标准化治疗方案。
关于“根治”，目前已有初步突破：对于单纯由超级增强子异常激活导致的高血脂、高血压患者，通过靶向药物抑制异常激活的增强子，配合中医与心理干预，部分患者已实现停药后长期指标稳定。未来，随着基因编辑技术与靶向药物的进一步发展，有望通过cRISpR技术直接纠正非编码区突变，实现“病因根治”。但这需要一定的时间，现阶段的核心目标是通过精准靶向治疗，让患者摆脱“终身服药、反复发病”的困境，实现高质量的带病生存。
三、软文：当AI跨界破解慢病密码，从白血病实验室到高血压诊室的革命
“以前总觉得，高血脂、高血压就是‘老毛病’，只能靠吃药熬着，直到遇到AlphaG技术，才知道原来病根藏在基因的‘暗角’里。”45岁的周明，在经历了12年的慢病困扰后，终于通过AI技术找到了精准治疗的方向。他的故事，正是AlphaG技术从癌症研究跨界赋能慢病治疗的生动缩影——当顶尖AI技术走出实验室，走进普通慢病患者的诊室，一场关乎亿万人健康的医疗革命，正在悄然发生。
很多人难以想象，攻克白血病的技术，会成为高血脂、高血压患者的“救命稻草”。这背后，是戴密斯·哈萨比斯团队对“生命密码”的深刻洞察：无论是癌症还是慢病，其本质都是基因调控的紊乱，只是表现形式不同。AlphaG技术最初的使命，是破解t-ALL白血病的非编码区突变密码，却意外发现，这套算法能完美适配高血脂、高血压的致病机制——那些被传统医学忽略的非编码区“超级增强子”，正是导致无数患者“吃药无效”的核心原因。
这一发现，彻底颠覆了慢病治疗的传统逻辑。过去，我们治疗高血脂、高血压，就像“盲人摸象”：只看到血脂升高、血压波动的表面症状，却看不到基因调控异常的深层根源；只能用“千人一方”的药物，试图控制症状，却无法解决根本问题。而AlphaG技术的出现，就像给医生装上了“透视眼”，能精准看到非编码区里的“超级增强子”是如何失控，如何驱动疾病发展的。更令人振奋的是，它不仅能“发现问题”，还能“解决问题”——通过建立的“调控网络扰动-药物响应”预测模型，快速筛选出靶向药物，让治疗从“试错”走向“精准”。
但这场革命，从来不是技术的“独角戏”。AlphaG技术的真正价值，在于它搭建了一座桥梁，让西方精准科技与东方传统智慧实现了完美融合。中医的“整体观”告诉我们，人是一个有机的整体，疾病的发生是“先天基因”与“后天体质”共同作用的结果；而AlphaG技术则为“先天基因”的解读提供了科学工具。当靶向药物精准调控基因“开关”，中医方剂调理脏腑气血，心理干预抚平情绪创伤，三者形成的“三位一体”治疗体系，让慢病治疗不再是单一的“控指标”，而是对生命的全面呵护。
对于普通大众而言，AlphaG技术的意义，远不止于“治疗疾病”。它让我们重新认识慢病：高血脂、高血压不是“不可逆转的宿命”，而是可以通过精准干预调控的“基因问题”；它让我们看到医疗公平的希望：无论你是企业高管还是退休教师，无论你身处城市还是农村，都能享受到顶尖AI技术带来的精准诊疗；它更让我们明白，科技的终极目标，不是追求“高冷的突破”，而是让每个人都能拥有健康的权利。
如今，AlphaG技术的临床试验还在持续推进，越来越多的顽固性慢病患者正在受益。在上海瑞金医院，已有超过300名患者通过这项技术明确病因，获得了个性化治疗方案；在偏远地区，移动诊疗车搭载着简化版AlphaG检测设备，让基层患者也能享受到精准诊断服务。未来，随着技术的普及，非编码区基因检测将成为慢病诊断的常规项目，靶向药物将纳入医保，更多像周明一样的患者，将摆脱终身服药的困扰，重新找回健康的生活。
科技的进步，从来都是为了让生命更美好。从t-ALL白血病到高血脂、高血压，AlphaG技术的跨界之旅，不仅是一次技术的突破，更是一次医疗理念的革新——它让我们相信，再复杂的慢病，都能找到精准的病因；再艰难的治疗，都能迎来希望的曙光。当AI的精准遇见中医的温润，当科技的力量融合心理的关怀，高血脂、高血压的“终身魔咒”，终将被打破。
思考题
AlphaG技术通过识别非编码区“超级增强子”异常激活，为高血脂、高血压的精准靶向治疗提供了核心支撑，同时结合中医体质调理与心理学干预，构建了“先天调因、后天调体”的治疗体系。但在临床推广中，部分患者因担心靶向药物的副作用、对基因检测的安全性存疑，而拒绝接受这项新技术。结合中医“治未病”的理念与心理学“健康信念模式”，你认为应该如何提升患者对AI精准靶向技术的接受度？如何平衡技术的创新性与患者的心理安全感，让更多顽固性慢病患者受益于这场医疗革命？
★ 核心总结:
本文聚焦AlphaG（AlphaGenome）技术从癌症领域向慢病领域的跨界应用，核心围绕其在高血脂、高血压诊疗中的革命性突破展开。针对传统手段难以攻克的顽固性病例，AlphaG技术借鉴其在t-ALL白血病中识别非编码区突变的经验，成功定位了导致慢病的关键机制——非编码区“超级增强子”异常激活，该机制会持续驱动脂代谢与血管收缩相关基因失控。
技术的关键创新在于整合三维基因组数据与药物分子库，构建了**“调控网络扰动-药物响应”预测模型**，实现了从“发现致病靶点”到“筛选靶向药物”的一体化闭环，彻底改变了传统慢病治疗“千人一方”的试错模式。
文中通过45岁高管周明的典型案例，生动印证了技术价值：其多年耐药性高血脂高血压，经AlphaG精准锁定超级增强子突变后，采用“靶向药物+中医疏肝化痰调理+心理学正念减压”的三位一体方案，四个月内实现指标稳定并大幅减少用药。
目前，该技术已在全国18家三甲医院开展临床试验，针对特定突变型患者的治疗有效率达75%，远超传统药物。这不仅推动了高血脂、高血压治疗从“对症控制”向“对因靶向”的范式转变，更通过融合中医整体观与心理学身心同调理念，为顽固性慢病患者带来了长期缓解乃至停药的新希望。